| 编号 | 0403 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男18例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 61～85岁 |
| 平均年龄 | 73±7岁 |
| 疾病 | 老年期精神障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 喹硫平 |
| 药品商品名称 | 思瑞康 |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奎硫平开始剂量25～50 mg/d，1周内加至50～400mg/d，平均(137±92)mg/d，疗程6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以BPRS、CGI的疾病严重程度(CGI-SI)总分的减分率评定疗效，减分率≥75%为痊愈，50% ～74% 为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 对精神分裂症的疗效分析 经6周治疗，12例精神分裂症患者中有10例显著进步或痊愈，有效率83.3%。治疗2周后BPRS和CGI，SI评分均较治疗前显著下降(P均<0.01)。对器质性精神障碍精神和行为症状的疗效20例器质性精神障碍患者治疗6周后BPRS减分率>50%的有18例，有效率为90.0%。在治疗2周后BPRS总分与治疗前比较有显著下降(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
