| 编号 | 145 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男26例，女39例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．10±4．65岁；对照组：65．11±5．75岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑起始剂量为2.5mg，有效剂量为5～25mg/d，平均为(10±2)mg/d；奋乃静起始剂量为4mg/d，有效剂量为8～40mg/d，平均为(16±4)mg/d。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定是以BPRS减分率<25%为无效、25%～49% 为好转、50%～74%为显著进步、≥75%为基本痊愈；以≥25计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 阿立哌唑组锥外反应6例，嗜睡5例，便秘、视物模糊、体重增加、心动过速各3例，流涎2例。奋乃静组锥外反应l8例，嗜睡17例，便秘4例、视物模糊5例、体重增加5例、心动过速6例、流涎5例，白细胞减少1例(合用升白细胞药物1周后恢复正常)。两组疗程结束时尿液分析、血糖、肝功能均正常。 |
| 其他报道不良反应 |
