| 编号 | 1918 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：73.7±11.2岁；对照组：74.9±10.6岁 |
| 疾病 | 老年慢性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡维地洛片 |
| 药品商品名称 | 达利全 |
| 药品英文名称 | Carvedilol Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海罗氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | |
| 用法用量 | 对照组给予口服卡维地洛治疗，剂量3.125mg，每日两次，持续2周；无明显不良反应者加量至6.25mg，每日两次，直到6个月。对照组30例患者全部安全加量至6.25mg，每日两次，常规治疗组继续原抗心衰治疗6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组心功能改善情况
卡维地洛组心功能改善显效为8例，有效为
21例，无效为1例，总有效率96．7％；常规治疗组
心功能改善显效为4例，有效为24例，无效为2
例，总有效率93．3％。
两组心率(HR)和心超各指标的比较
治疗后，两组患者均较治疗前HR 减慢、
LVEF增加、LVP和IVS厚度缩小。卡维地洛组
各指标改善均优于常规治疗组，尽管无显著统计
学意义(见表1)
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
