| 编号 | 0281 |
| 总例数 | 43例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 56～76岁 |
| 平均年龄 | 63.56±5.8岁 |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸特拉唑嗪片 |
| 药品商品名称 | 高特灵 |
| 药品英文名称 | Terazosin Hydrochloride Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | BH20030146；国药准字J20030056；X19990423；BX19990423 |
| 生产厂家 | 美国雅培制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 初始剂量每晚1mg，连续服用3～5天后改2mg每晚1次，连续服用3月观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 43例病人中2例因服 药期夜间起床排尿发生晕厥面终止治 疗，其余41例均完成连续3月的治疗。症 状评分下降大于1O分为显效；下降5～ l0分为有效 下降低于5分为不佳。显效 l2例(29．27％)；有效22例(53．66%)； 不佳7例(17．O7%) 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 症状评分(1-PSS) 由治疗前16．24±5．77下降至9．54± 5.88(P＜0．01) 最大尿流率由治疗前13．O6±4．3Oml／s增加到l7．11± 5．21ml／s(P＜0．01)；前列腺体积治疗前 34．34±12．21cm ，治疗后33．56± 13．48cm (P＞0．05)；残屎量由治疗前 38．O2±6．42ml降至l7，88±7．11ml(P＜O．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 43例中有口干3例 (6．97％)；鼻塞2例(4．65%)；嗜睡1例 (2.23%) 头晕2例(4．65%)；晕厥2例 (4．65%)其中1例伴小便失禁，伴小便失 禁患者为72岁老人，有高血压史，同时服 用培活喜每日晨l片(5mg)。 |
| 其他报道不良反应 |
