| 编号 | 1541 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男54例，女22例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：71.4±3.5岁；对照组：70.5±3.3岁 |
| 疾病 | 老年冠心病心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 药品商品名称 | 凯时 |
| 药品英文名称 | Alprostadil Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980023；国药准字H10980024 |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予内科常规治疗，心衰药物治疗常规应用洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等。治疗组在此基础上予前列腺素E1，2～4mL(10～2μg)加人生理盐水100mL中静滴，每日1次，10d为1个疗程，LMWH2850～5700IU(0.3～0.6mL)皮下注射，每日1次，连用7～15d。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 显效：心功能改善2级或以上；有效：心功能改善1级；无效：未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效20例，有效l6例，无效2例，总有效率95%；对照组显效l5例，有效l3例，无效l0例，总有效率74%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
