| 编号 | 1181 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男54例，女11例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 6l～85岁 |
| 平均年龄 | 63±7岁 |
| 疾病 | 老年慢性阻塞性肺疾病急性社区获得性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫西沙星注射液 |
| 药品商品名称 | 拜复乐 |
| 药品英文名称 | Moxifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 400mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 拜耳医药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液0.4g，对照组静脉滴注左氧氟沙星注射液0.5g，两组均每日1次，滴注时间为100mL不少于1h，疗程均为7～10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》4级标准(痊愈、显效、进步和无效)评定临床疗效，痊愈和显效病例属有效。安全性评定根据症状及实验室异常值分为与药物有关、很可能有关、可能有关和与药物无芙，前两者统计为药物不良反应按清除、部分清除、未清除、替换及冉感染5级标准进行评定细菌学疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患静脉滴注过程中出现恶心、欲吐感，减慢滴速后消失；1例患者出现轻度腹泻，停用后好转；1例患者血嗜酸粒细胞一过性轻度增高。对照组有2例患者出现注射部位疼痛，减慢滴速后缓解。两组均未见严重不良反应，未见抽搐、头痛和眩晕等中枢神经系统反应。 |
| 其他报道不良反应 |
