| 编号 | 0972 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男90例，女6例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人急性缺血性脑卒中 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均给予常规治疗，包括20%甘露醇125mL静点，每日3次，共14d。在此基础上，治疗组给予巴曲酶10IU加250mL生理盐水静滴，连用10d。2组均未用其他抗凝药，治疗10d结束时均给予阿司匹林75mg/d口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照第4届全国脑血管疾病会议制定的临床评分标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后2组神经功能缺损评分比较：治疗组治疗前为(30.0±2.4)分，治疗后为(20.0±2.1)分；对照组治疗前为(31.0±2.1)分，治疗后为(23.0±1.3)分。2组治疗后神经功能缺损评分均明显降低(P<0.05)，且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后6个月内复发情况：治疗组复发3例占6%，对照组复发5例占11%，2组复发率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
