| 编号 | 0919 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男45例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | >6O岁 |
| 平均年龄 | 70.5±3.5岁 |
| 疾病 | 老年轻中度原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Valsartan Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040216；国药准字H20040217 |
| 生产厂家 | 北京诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 64例老年轻、中度高血压患者给予缬沙坦8Omg/d，口服，48h后若血压不下降，加量至160mg/d，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部规定的《新药(西药)临床研究指导原则》中高血压的疗效判定。显效：DBP下降≥10mmHg并降至正常(<9OmmHg)，或下降>2OmmHg；有效：DBP下降<10mmHg但降至正常或下降1O～19mmHg；无效：血压下降未达到上述标准。显效 有效为临床总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗四周后，降压效果较好。收缩压从151.4±11.2mmHg下降至128.5±7.4mmHg，舒张压从104.3±4.1mmHg下降至78.4±5.2mmHg，P<0.01。64例中有41例(64.1%)达到显效标准，15例(23.4%)达到有效标准，8例(12.5%)无效，总有效率达87.5%。8例无效者加用利尿剂后，血压降至有效标准。治疗后血、尿常规，肝、肾功能，总胆固醇，甘油三酯，尿酸等各项检查较治疗前无显著改变。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
