| 编号 | 1588 |
| 总例数 | 180例 |
| 性别例数 | 男124例，女56例 |
| 治疗组例数 | 90例 |
| 对照组例数 | 90例 |
| 年龄区间 | 64～89岁 |
| 平均年龄 | 75±6岁 |
| 疾病 | 老年心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，在常规药(洋地黄和/或利尿剂、 β-受体阻滞剂)治疗基础上加巯甲丙脯酸，初始剂量12、5mg，每日2次，若患者未出现严重低血压<90/60mmHg，将药物剂量逐渐增加到25mg。每日3次。对照组只用常规药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后HR、LVDd、LVEF、Cr比较无统计学意义(P＞0．05)。两组治疗后6个月、12个月与治疗前比较，HR、Cr明显降低。LVEF明显提高，均P＜0．01。治疗后6个月、12个月，治疗组LVDd明显降低，P＜0．01，见表1。两组再人院率比较：治疗组再人院率明显低于对照组．见表2。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
