| 编号 | 0657 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男28例，女23例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 治疗组：40～85岁；对照组：52～65岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：60.9岁 |
| 疾病 | 早期老年性白内障 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 消障灵 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 先将艾绒片装入治疗仪药杯内，拧紧药杯、接通电源，预热16分钟，再将经消障冤药液浸泡48小时以上的核桃皮放人治疗仪眼端胶罩内，见有药物蒸气后，病人眼对治疗仪眼端胶罩外口，每次治疗1小时，每日2次。20天为1疗程。必要时可连续2～3疗程。对照组甩白内停或谷胱甘肽滴眼聩点眼，每日4次，20天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 视力：视力提高>4行为显效：视力提高>2行为有效；视力无明显增进或提高不足2行者为无效。晶体混浊的分类及标准：按照Chylack的IOCS方法，分别观察记录晶体核、皮质和后囊下3个区域的混浊程度，结合标准照片对照记录。显效为晶体混浊下降2级，有效为晶体混浊下降1级，无效为晶体混浊无明显改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
