| 编号 | 0060 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 58～78岁 |
| 平均年龄 | 65.3岁 |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非那雄胺 |
| 药品商品名称 | 保列治 |
| 药品英文名称 | Finasteride |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日口服保列治5mg |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 前列腺症状积分平均减少4．5分，减少31．1％(P＜0．01)，前列腺重量平均减轻14．2g，比治疗前减轻27．7%(P＜0．01)，最大尿流率比治疗前平均增加26%，膀胱残余尿减少44ml，比治疗前减少59．3%(P＜0．01)．血清PSA平均下降1．4mg／ml，比治疗前下降4O．6%(P＜0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
