| 编号 | 0044 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男24例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～85岁 |
| 平均年龄 | 67.66±10.06岁 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡贝地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 50 mg，每日1次 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗好转率=(治疗前分值-治疗后分值)／治疗前分值×1O0％；显效：治疗后分数减少在原来评分的61％以上；有效：治疗后分数减少在原来评分的31％～60％；无效：治疗后分数减少在原来评分的30％以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在治疗初期，有9例病人服用吡贝地尔后，出现恶心、进食减少或腹胀，无呕吐及其他不适，其中2例症状明显，连服7 d症状不能缓解而脱落，其余病人经适应后症状缓解，故治疗效果以48例统计分析，不良反应出现率为l8．7％。 |
| 其他报道不良反应 |
