| 编号 | 140 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | 男l0例，女l8例 |
| 治疗组例数 | 28例，男l0例，女l8例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | l6～83岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 重症肺部感染 |
| 并发症 | 慢性阻塞性肺病(COPD)15例，感染性休克l例，支气管扩张7例，脓胸l例，败血症1例，肺癌合并感染3例。 |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 百定 |
| 药品英文名称 | Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g(哌拉西林)-250mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东瑞阳药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗基础上选用哌拉西林-舒巴坦(山东瑞阳药业股份有限公司生产，商品名为百定，每支含哌拉西林1.0g，舒巴坦0.25g)2.5g，溶于0.9%氯化钠注射液100ml中，bid，静脉滴注，疗程5～l4天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按痊愈、显效、进步、无效4级评定临床疗效。(1)痊愈：治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常。(2)显效：治疗后病情明显好转，但上述4项中有】项未完全恢复恢复正常。(3)进步：用药后病情有所好转，但不够明显。(4)无效：用药72小时后，病情无明显进步或加重。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效 痰培养：(以最后一次痰培养结果统计)痰菌转阴25例(89.3%)，痰菌阳性3例(10.7%)。计有铜绿假单孢菌1株，阴沟肠杆菌1株，嗜麦芽窄食单孢菌l株。未发现耐药菌株。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经治疗后28例中痊愈l5例(53.6%)，显效ll例(39.3%)，进步1例(3.6%)，无效1例(3.6%)，总有效率92.9%(26/28)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
