| 编号 | 705 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男80例，女26例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～65岁；对照组：2O～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：44.6岁；对照组：43.3岁 |
| 疾病 | 耐药肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组化疗方案为2NDLZV/10DLV，对照组化疗方案为2AKDLzv/1ODLv。奈替米星(N)：体质量小于5O kg 0.1 g、体质量大于5O kg 0.2 g静滴，均一日1次。丁胺卡那霉素(AK)：体质量小于5O kg 0.4 g、体质量大于5O kg0.6 g静滴，均一日1次。力克肺疾(D)：0.2～0.3 g，一日3次口服。吡嗪酰胺(Z)：1.5 g，一日1次口服。利福喷丁(L)：O．45 g，每周2次口服。左氧氟沙星(V)：O．4 g，一日1次口服。强化期住院治疗，巩固期门诊管理治疗。 |
| 联合用药 | 力克肺疾：0.2～0.3g，利福喷丁O.45g，吡嗪酰胺1.5g，左氧氟沙星O.4g |
| 疗效评价标准 | 病灶吸收1/2以上为显著吸收，小于1/2为吸收，病灶无明显变化为无变化，病灶增加为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 痰结核菌阴转情况：治疗2个月痰结核菌阴转(痰结核菌涂片连续2个月阴转且不复阳)率，治疗组78%(42/54)，对照组6O%(31/52)；疗程结束时痰结核菌阴转率，治疗组85%(46/54)，对照组65%(34/52)。2组痰结核菌阴转率比较有显著性差异(P<0.01)。病灶变化：治疗组显著吸收44例(82%)，吸收6例(11%)，无变化3例(5%)，恶化1例(2%)；对照组显著吸收33例(64%)，吸收9例(17%)，无变化8例(15%)，恶化2例(4%)。2组病灶显著吸收率比较有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生听力下降1例，共济失调1例，谷丙转氨酶轻度升高2例；对照组发生听力下降1例，共济失调1例，血清肌酐、尿素氮升高1例，谷丙转氨酶轻度升高1例。对谷丙转氨酶升高者给予护肝治疗。出现耳蜗、前庭功能障碍及肾功能损害者立即停用奈替米星和丁胺卡那霉素。 |
| 其他报道不良反应 |
