| 编号 | 711 |
| 总例数 | 102例 |
| 性别例数 | 男56例，女46例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 5O例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～65岁；对照组：20～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：41.5岁；对照组：42.5岁 |
| 疾病 | 耐多药肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组化疗方案为3DNZThV/9DThV，对照组化疗方案为3DZEThO/9DThO。力克肺疾(D)0.2～0.4g，每日2次，口服。吡嗪酰胺(z)1.5g每日1次，口服；丙硫异烟肼(1321Th)0.2～0.3g，每日3次，口服；左氧氟沙星(V)0.4g，每日2次，口服。氧氟沙星(O)0.3g，每日2次，口服；乙胺丁醇(E)0.75g，每日1次，口服；奈替米星(N)0.1～0.2g，每日1次，静点。两组病人在化疗中均给保肝药物。 |
| 联合用药 | 左氧氟沙星0.4g |
| 疗效评价标准 | 痰菌连续2月阴转且不复阳为痰菌阴转。病灶吸收情况：病灶吸收1/2以上为显著吸收；小于1/2以上为吸收；病灶无明显变化为无变化；病灶增加为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
一
一、痰菌阴转6月痰菌阴转率，治疗组为76．9％，对照组为48．0％；疗程结束时痰菌阴转率，治疗组为86．5％，对照组为56．0％，两组有显著性差异，(x =11．68，
P<0．O1)(表1)。
 二、病灶、空洞、症状变化疗程结束时病灶显著吸收率，治疗组为84．6％， 对照组为54．0％；空洞完全闭合率，治疗组为88．5％，对照组为58．0％；症状完全改善率，治疗组为94．2％，对照组为62．0％ ，Y 检验，两组具有显著性差异(P<0．O1)(表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
