| 编号 | 1303 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男40例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～76岁 |
| 平均年龄 | 51.5岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛美沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lomefloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西普德药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛美沙星 用法为每日0.4g，分两次给药，每次0.2g溶于5%葡萄糖溶液中静脉点滴，疗程6～10日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状体征消失，实验室检查正常，X线检查肺部病变吸收，痰培养阴性；显效：症状体征明显好转，X线检查肺部病变吸收好转；无效：用药72小时后，病情无好转或加重者。痊愈加显效合汁有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效64例患者中痊愈45例，显效10例，无效9例，有效率85.9%，见表1。
细菌学疗效 治疗前痰培养阳性致病株50株，治疗后细菌阴转41株，阴转率82.0%，见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 64例中，有1例出现恶心、上腹部不适，1例谷丙转氨酶升高．2例出现精神异常，对症处理或停药后能恢复正常，不良反应发生率6.3%。 |
| 其他报道不良反应 |
