| 编号 | 860 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男30例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 3岁～15岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 支气管哮喘 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 罗红霉素 |
| 药品商品名称 | 亚力希 |
| 药品英文名称 | Roxithromycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10970190 |
| 生产厂家 | 浙江亚太药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对所选患儿均予以罗红霉素治疗，每日5mg/kg，分2次口服，另外予以沙美特罗替卡松干粉为准纳器装置吸人治疗。每一揿含沙美特罗5Oug，丙酸氟替卡松100ug。吸人方法为每日早晚各1次。 |
| 联合用药 | 沙美特罗 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 肺功能治疗前、治疗1周及治疗3周PEF值的改变分别为(61.7O±l2.69)、(85.84±12.72)、(93.03±14.52)，治疗1周及治疗3周与治疗前差异有显著性(P<0.01)；治疗3周与治疗1周差异亦有显著性(P<0.05)。哮喘症状治疗前、治疗1周及治疗3周哮喘症状计分分别为(4.95±1.36)、(0.96±0.98)、(0.33±0.95)分，治疗1周及治疗3周与治疗前差异有显著性(P<0.01)，治疗3周与治疗1周比较差异亦有显著性(P<0.05)。病人主观感受 治疗3周后效果明显好转42例(93.3%)，好转2例(4.89%)，无改善1例(1.9%)，无加重及恶化病例。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
