| 编号 | 921 |
| 总例数 | 419例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～36岁 |
| 平均年龄 | 26.4岁 |
| 疾病 | 弓形虫感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乙酰螺旋霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acetylspiramycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组各研究对象均给予口服乙酰螺旋霉素0.5 g/6小时，连服10天为1疗程，停药7～14天复查。；对照组未进行任何处理，14～28天后复查IgM。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
419例弓形虫活动性感染患者接受乙酰螺旋霉素治疗189例，其中孕妇67例，育龄妇女122例。同期观察5O例非治疗组Toxo—IgM 自然转阴情况，其中孕妇28例，育龄妇女22例。经乙酰螺旋霉素治疗后，67例Toxo—IgM 阳性孕妇中45例转阴，转阴率为67．16% ；122例Toxo—IgM 阳性育龄妇女中86例转阴，转阴率为7O．49 %；而未做治疗的Toxo—IgM 阳性孕妇和育龄妇女， 自然转阴率分别为14．29% 和13．64% 。治疗组和对照组总Toxo—IgM阳性的转阴率差异有非常显著意义(P 67例Toxo—IgM 阳性孕妇经乙酰螺旋霉素治疗后，超声指导下取孕中晚期羊水和(或)脐血，产时取胎盘组织进行Toxo—DNA 检测，阳性5例， 阳性率为7．46% ；19例Toxo—IgM 阳性孕妇未做处理，Toxo—DNA 阳性4例，占21．O5 %，治疗组与非治疗组比较，治疗组宫内垂直传播率明显低于非治疗组， 差异有显著意义(Pd0．05)。 弓形虫感染治疗后妊娠结局的随访观察46例经乙酰螺旋霉素治疗后出生的新生儿，Apgar评分均在8分以上，体重2．4～4．0 kg，身高46～54 cm，头围31～35 cm，体检未见明显异常。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
