| 编号 | 922 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男23例，女27例 |
| 治疗组例数 | 观察组30例，男17例，女13例 |
| 对照组例数 | 对照组30例，男16例，女14例 |
| 年龄区间 | 观察组年龄1.5岁～9岁；对照组年龄9个月～8岁 |
| 平均年龄 | 观察组：2.6±1.1岁；对照组：2.2±1.3岁 |
| 疾病 | 慢性咳嗽 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 琥乙红霉素片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Erythromycin Ethylsuccinate Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H42020333 |
| 生产厂家 | 武汉第四制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组除给予抗组胺药及对症处理外均口服脑益嗪，年龄<1岁患儿为每次6.25mg，1～3岁为每次8.3mg，3～7岁为每次12.5mg，>8岁为每次25mg；均每日3次。观察组口服琥乙红霉素每日30～50mg/kg，每日3次；对照组口服头孢拉啶每日25～50mg/kg，每日3次；连服2周。 |
| 联合用药 | 脑益嗪 |
| 疗效评价标准 | 7天内咳嗽完全消失为显效，14天内消失为有效，14天以上仍未消失为无效。用药过程中同时观察不良反应并作记录。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组慢性咳嗽的疗效比较结果见表1。
 两组治疗后各病种的疗效观察详见表2。由于各病种例数太少，故未能对其疗效作统计学处理。表2 慢性咳嗽患儿治疗后观察组与对照组各病种的疗效观察(例)  |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应两组均未见明显不良反应，观察组出现2例轻微胃肠道不适，未经处理完成疗程，停药后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
