| 编号 | 608 |
| 总例数 | 39例 |
| 性别例数 | 男24例，女15例 |
| 治疗组例数 | 20例，男13例，女7例 |
| 对照组例数 | 19例，男11例，女8例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：31±16岁，对照组：33±15岁 |
| 疾病 | 恶性血液病合并感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用帕尼培南-倍他米隆 |
| 药品商品名称 | 克倍宁 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | H20020330；H20020329 |
| 生产厂家 | 日本三共株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 帕尼培南-倍他米隆每瓶含抗菌成分帕尼培南0.5g，亚胺培南一西司他丁(泰能)每瓶亦含抗菌成份亚胺培南0 5g。帕尼培南一倍他米隆按1 g每l2小时，加入100ml生理盐水静脉滴注，60分钟以上；泰能则按0.5g每6小时，加入100ml生理盐水静脉滴注，60分钟以上。 |
| 联合用药 | 均联合阿米卡星0.4g每天，静滴；严重粒缺或危及生命的感染患者合并使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。 |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部《抗菌经物临床指导原则》来判断疗效，分别分为：痊愈、显效，进步，无效4级，其中根据痊愈 显效来计算有效率；不良反应则按药物的因果关系分为有关、很可能有关、可能有关和可能无关来分析，有关 很可能有关则统计为药物不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经帕尼培南-倍他米隆治疗的20例患者痊愈1O例、显效4例，总有效率为70%；而经亚胺培南-西司他丁治疗的l9例患者痊愈8例、显效5例。总有教率为68.4%，两者相比无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 在用帕尼培南-倍他米隆治疗的患者中，仅有1例发生轻度恶心反应。未发现其它副作用；亚胺培南-西司他丁则有2例发生中、重度恶心，其中1例出现呕吐，无其它异常表现。血常规、肝肾功等均未见异常。不良反应发生率分别为5%和1O.5%。二者相比无显著性差异(P>0.O5)。 |
| 其他报道不良反应 |
