| 编号 | 474 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 20～93岁 |
| 平均年龄 | (65.2±17.1)岁 |
| 疾病 | 下呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 先捷 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20013190；国药准字H20013191；国药准字H20059404；国药准字H20059405 |
| 生产厂家 | 苏州东瑞制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂每次2g，每日2次，溶于5%葡萄糖/生理盐水100ml中，静脉滴注，疗程7～14天，全部病例于治疗前摄正侧位胸片。治疗后1周复查，治疗前后各送痰细菌培养2次。对照组：头孢唑啉钠(西南药业股份有限公司出品)，每次2.0g，每日2次，溶于5%葡萄糖/生理盐水100ml中，静脉滴注。疗程7～14天。均避免使用有相互作用的药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的(抗菌药物临床研究指导原则)，按治愈、显效、进步、无效四级评定临床疗效。治愈：治疗后症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常(但细菌学检查转阴)；无效：用药72小时后病情无明显进步或有所加重。计有效率(治愈加显效)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈31例，显效22例，无效15例，有效率为77.94%；对照组治愈9例，显效12例，无效19例，有效率为52.50%，两组治疗有效率有显著性差异(P<0.05)。治疗后3天内体温恢复正常者，治疗组42例(占89.36%)，对照组14例(占50.0%)。治疗后7天内白细胞恢复正常者，治疗组50例(占83.3%)，对照组18例(占51.43%)，两组之间均有显著性差异(P<0.005)。 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组中未见任何不良反应，对照组中3例(7.50%)患者有轻度恶心及腹部不适，停药后自动消失，未见其他不良反应(x2=4.487，P=0.034)。 |
| 其他报道不良反应 |
