| 编号 | 596 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男48例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 新生儿严重感染 |
| 并发症 | 新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)24例，新生儿肺炎21例，极低出生体质量儿l5例，新生儿败血症、新生儿胎粪吸入综合征(MAS)各4例，新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)2例，足月小于胎龄儿、新生儿寒冷损伤综合征各1例。 |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20040667；H20040666；X20010515；X20010514 |
| 生产厂家 | 日本住友制药株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用美罗培南静脉注射治疗，用药前病程1～12 天，平均3天。剂量每日50～60mg/kg，每日2次，静脉滴注。用药时间3～10天，平均5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部制订的《抗菌药物临床研究指导原则》分为痊愈：临床症状、体征消失，细胞培养转阴，外周血WBC计数或CRP正常；显效：临床症状、体征减轻，细菌培养转阴，外周血WBC计数或CRP较前减轻；进步：临床症状、体征有所减轻，细菌培养未转阴，外周血WBC计数或CRP未恢复正常；无效：患儿死亡或用药3～5天临床症状无好转。痊愈和显效作为有效统计。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床治愈54例，显效6例，进步3例，无效9例。其中自动出院11 例，死亡7例。平均住院天数8天。总有效率为83.3%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
