| 编号 | 601 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男45例，女20例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 2月～7岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿铜绿假单胞菌肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用美罗培南 |
| 药品商品名称 | 倍能 |
| 药品英文名称 | Meropenem for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010250；国药准字H20010249 |
| 生产厂家 | 深圳市海滨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用美罗培南每日20mg/kg，每8小时一次，用5%葡萄糖稀释，静脉滴注。对照组：头孢他啶每日100mg/kg，每12小时一次，用5%葡萄糖稀释，静脉滴注。所有患儿均给于平喘、止咳化痰、退热等对症及支持治疗。治疗时间：7～l4天。部分病例需应用3周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定治愈：临床症状体征消失；胸部X光片检查显示病灶或阴影消失；痰培养阴性。好转：体温正常，白细胞计数正常，胸X光片检查显示病灶或阴影大部分吸收。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组：治愈3O例(88．2％ )；好转2例(5．9％)；无效2例(5．9％)。对照组：治愈l4例(45．2％ )；好转1O例(32．3％ )；无效7例(22．6％)。两组比较，治疗组治愈率明显高于对 照组(P<0 01)。治疗组平均退热时间(5±2)d，症状和体征改善或消失时间为为(8±3)d。对照组平均退热时间(7±4)d，症状和体征改善或消失时间为(10±5)d。两组治疗前后，发热及症状和体征改善或消失时间均有显著性差异(P<0 01) |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组仅有2例患儿出现轻度呕吐和腹泻，停药后缓解，未见其他严重不良反应；对照组有11例患儿出现腹泻，停药后缓解，用药后肝功能和尿常规无明显变化，但BUN和Scr轻度升高分别为4例和1例，停药1周后复查均降至正常。 |
| 其他报道不良反应 |
