| 编号 | 1485 |
| 总例数 | 9例 |
| 性别例数 | 男8例，女1例 |
| 治疗组例数 | 9例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 24～58岁 |
| 平均年龄 | 40.6岁 |
| 疾病 | 慢性重症乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2.4g，静脉滴注，每日2次，连用15天。 |
| 联合用药 | 综合治疗(包括促肝细胞生成素、甘利欣、茵栀黄、还原性谷胱甘肽、丹参、补充白蛋白、新鲜血浆等)。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 9例慢性重型肝炎患者治疗后，6例存活，用药过程中7例患者临床症状不同程度改善，7例患总胆红素下降、凝血酶原时间缩短，其中1例患者因并发自发性细菌性腹膜炎而恶化；4例HBeAg阳性者治疗后2例转阴，1例转为弱阳性，1例无改变；所有患者血清HBV-DNA水平均下降，治疗前平均HBV-DNA量为2.27×107拷贝/ml，治疗后第二周和第四周分别下降为2.05×105拷贝/ml和1.38×104拷贝/ml。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现轻度胃肠道反应，1例出现低热，未予特殊处理，继续用药后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
