| 编号 | 198 |
| 总例数 | 139例 |
| 性别例数 | 男96例，女43例 |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 69例 |
| 年龄区间 | 16～62岁 |
| 平均年龄 | 39.2±6.86岁 |
| 疾病 | 十二指肠溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿莫西林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amoxicillin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：给予阿莫西林每次1.0g，克拉霉素每次0.5g均每日2次，饭前1小时服用，共7天，奥美拉唑每次20mg，每日2次，饭前1小时服用共4周。对照组：给予单用奥美拉唑每次20mg，每日2次，饭前1小时服用，共4周。 |
| 联合用药 | 克拉霉素每次0.5g均每日2次，饭前1小时服用，共7天，奥美拉唑每次20mg，每日2次，饭前1小时服用共4周。 |
| 疗效评价标准 | 以胃镜检查结果作为判断依据。痊愈：溃疡愈合，周围炎症消失或进入瘢痕期；有效：溃疡面缩小>50%；无效：溃疡面缩小<50%或无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.溃疡愈合率：4周后治疗组愈合率92.86%(65/70)，有效率7.14%(5/70)，总有效率100%；对照组：溃疡愈合率43.5%(30/69)，有效率39.1%(27/69)，总有效率82.6%，两组间溃疡愈合率差异有显著性(P<0.05)。一年后治疗组溃疡愈合率88%(58/66)，对照组溃疡愈合率4o%(26/65)，两组差异有显著性(P<0.05)。2.HP清除率：治疗前HP阳性率分别为治疗组95.7%(67/70)，对照组94.2%(65/69)，两组差异无显著性(P>0.05)。治疗后HP清除率分别为：治疗组87.1%(61/67)，对照组13%(9/69)，两组比较差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组与对照组副作用发生率分别为11.4%和8.7%，主要表现为恶心、口苦、纳差可耐受，停药后所有不适消失，两组差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
