| 编号 | 1829 |
| 总例数 | 84 |
| 性别例数 | 男0，女84 |
| 治疗组例数 | 42 |
| 对照组例数 | 42 |
| 年龄区间 | 25～45岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 念珠菌性阴道炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 伊曲康唑胶囊 |
| 药品商品名称 | 易启康 |
| 药品英文名称 | Itraconazole Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010767 |
| 生产厂家 | 成都倍特药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 易启康组：采用口服易启康(成都倍特药业有限公司生产，批号为041004)200mg，每日1次，连续7天为1疗程。制霉菌素组：采用制霉菌素栓(徐州远恒药业有限公司生产，批号为04081105)每日晚清水洗净阴部，取制霉菌素栓1枚(含制霉菌素2万U)放入阴道内，连续7天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效分四级，痊愈：自觉症状及体征完全消失，镜检和涂片为阴性。显效：自觉症状及体征明显减轻，镜检和涂片为阴性或阳性。进步：自觉症状及体征减轻，镜检和涂片为阳性，无效：自觉症状及体征无明显好转甚至加重，镜检和涂片全部为阳性。两组病例于治疗后7天和28天两次复诊和检查，记录结果，评价疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
治疗7天，易启康组有效率为92.8%，制霉菌素组有效率为88.1%，两组治疗结果比较，差异无显著性(P=0.457)。在治疗后28天，易启康组有39例复诊，复诊率为92.8%，痊愈率为76.9%。制霉菌素组有38例复诊，复诊率为90.4%，痊愈率为50.0%。两组治疗的痊愈率，差异具有显著性(P=0.14，见表1、2)。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
