| 编号 | 1478 |
| 总例数 | 27例 |
| 性别例数 | 男19例，女8例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 26～52岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠注射液 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980017；国药准字H20000441；国药准字H10980016；国药准字H20000442 |
| 生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3.0g/250ml，静脉滴注，每日1次，根据病情使用3～5周。 |
| 联合用药 | 甘利欣，还原型谷胱甘肽，丹参注射液，促肝细胞生长素。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
