| 编号 | 368 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男39例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 20～75岁 |
| 平均年龄 | 58岁 |
| 疾病 | 社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢硫脒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefathiamidine for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20044120；国药准字H20044119；国药准字H44024253 |
| 生产厂家 | 广州白云山制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液(重庆凯林制药有限公司生产，批号为国药试字H 20030022)200mg 用5%葡萄糖液稀释成2mg/ml后静脉滴注，每天2次；头孢硫脒1～ 2g，用生理盐水100ml稀释后静脉滴注，每天2次。两药疗程为7～ 8天。 |
| 联合用药 | 加替沙星注射液200mg，静脉滴注，2次/天。 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部药政局颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效分为四级：痊愈、显效、进步和无效。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查四项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重者。痊愈加显效合计为有效，并据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 48例患者在治疗过程中症状、体征均明显改善，其中38例患者在72小时内体温恢复正常，占79.17%，有45例病人咳嗽、咳痰、气促等症状明显好转，占93.75%。临床疗效显示痊愈62.5%，显效33.33% ，无效4.17%，总临床有效率95.83%。 |
| 本研究报道不良反应 | 6例患者发生不良反应，其中1例严重头晕，不能耐受而停药，此例不作为疗效评估，但计入不良事件，4 例轻度恶心、头晕、胸闷，无须停药及特殊处理即可自行缓解。1例静脉给药局部区域疼痛。临床验证过程未发现严重的不良事件，不良反应率12.5%。 |
| 其他报道不良反应 |
