| 编号 | |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 观察组(治疗组)：男29例，女15例；对照组：男30例，女16例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 观察组(治疗组)：(41±11)岁；对照组：(42±10) |
| 疾病 | 幽门螺杆菌阳性消化性溃疡 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 呋喃唑酮片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Furazolidone Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 100mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组(治疗组)：法莫替丁20mg，每天2次，呋喃唑酮100mg，每天3次、阿莫西林1OOOmg，每天2次、果胶秘150mg，每天3次，疗程1周，治疗结束后继续单独口服法莫替丁20mg，每天2次，治疗3周；对照组：奥美拉唑20mg，每天2次、阿莫西林1000mg，甲硝唑400mg，每天2次，疗程1周，治疗结束后继续单独口服奥美拉唑20mg，每天2次治疗3周。治疗期间每周记录患者临床症状、体征变化以及药物的副反应，治疗结束后1个月复查胃镜，观察溃疡愈合情况并检测幽门螺杆菌。 |
| 联合用药 | 法莫替丁，阿莫西林，果胶秘 |
| 疗效评价标准 | 腹痛程度分级及临床疗效判断标准，腹疼痛程度分级：0级：无腹痛；Ⅰ级：轻度腹痛，但不影响工作、生活，不必服用抑酸药或解痉药；Ⅱ级：中度腹痛，部分影响工作、生活，需服用抑酸药或解痉药；Ⅲ级：重度腹痛，需全休不能工作，服用抑酸药或解痉不能缓解。临床疗效判断标准：显效：腹痛完全消失；好转：腹痛减轻至少1级；无效：腹痛无缓解或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗1周后，观察组(治疗组)显效43例，显效率为97.7%，好转1例，好转率为2.3%，无效0例，无效率为0；对照组显效45例，显效率为97.8%，好转1例，好转率为2.2%，无效0例，无效率为0。二组差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 二组治疗前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能均未见异常，观察组(治疗组)有1例乏力、纳差，对照组有1例头晕、乏力、恶心，但均不需特殊处理，未影响治疗。二组比较差异无统计学意义。本组病例疗效、副作用的观察时间尚短，远期副作用有待进一步观察。 |
| 其他报道不良反应 |
