| 编号 | 0277-头孢菌素类 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 55例，男29例，女26例 |
| 对照组例数 | 31例，男18例，女13例 |
| 年龄区间 | 10～68岁 |
| 平均年龄 | 33.5岁 |
| 疾病 | 银屑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030237；国药准字H20030238；国药准字H19990364；国药准字H20010775；国药准字H20010728；国药准字H19990005；国药准字H19990004 |
| 生产厂家 | 深圳市制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用头孢呋辛钠注射液1. 5 g 加入生理盐水250 mL 联合黄芪注射液（成都地奥九泓制药厂)20 ml 加入10% 葡萄糖250 ml 中静脉滴注，每日1 次。对照组采用青霉素注射液960 万U 加入生理盐水250 ml 联合维脑路通注射液20 ml 加入10% 葡萄糖250 ml 中静脉滴注，每日1 次。15天为1 个疗程，2 个疗程后观察疗效。 |
| 联合用药 | 黄芪注射液 |
| 疗效评价标准 | 采用上海市银屑病防治研究协作组修订的疗效标准。基本痊愈：皮损基本消退或消退90%以上，疗效指数≥90%；显效：皮损消退70% ～90%，疗效指数≥60%；有效：皮损消退30% ～ 70%，疗效指数≥30%；无效：皮损消退30% 以下或未被控制反而加重，疗效指数< 30%，疗效指数等于治疗前积分减去治疗后积分除以治疗前积分乘以百分之百。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈23 例，显效14 例，有效10 例，无效8 例，基本痊愈为41. 8%，总有效率为85. 5%；对照组基本痊愈5 例，显效8 例，有效11 例，无效7例，基本痊愈率为16. 1%，总有效率为77. 4%。两组比较基本痊愈率差异有统计学意义（ x2 = 4. 85，P <0. 05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均未见明显不良反应，两组病例在治疗后检查肝肾功能均正常。 |
| 其他报道不良反应 |
