| 编号 | 0259-头孢菌素类 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 〉65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病伴重症下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢他啶 |
| 药品商品名称 | 锋克 |
| 药品英文名称 | Ceftazidime for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1g |
| 批准文号 | 国药准字H20043856 |
| 生产厂家 | 扬子江药业集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有入选病例均采用诺和胰岛素30R 针稳定控制血糖。对照组使用进口头孢他啶粉针（ 商品名：复达欣，每支1.0g，葛兰素史克制药有限公司)。两组均为静脉给药，每次2. 0g，用100ml 生理盐水溶解，12小时静脉点滴1 次。总疗程7 ～ 10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据《抗菌药物临床研究指导标准》，临床疗效分为四级：痊愈（临床症状、体征全部消失，实验室检查和病原菌检查转阴性)；显效（以上项目中3 项以上消失或明显改善者)；进步（3 项以下有所改善，但不显著)；无效（ 维持原样或者恶化)。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。两组药物细菌学疗效按清除、部分清除、未清除及菌群交替4 级评估。体外药敏试验采用纸片扩散法。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 试验组临床治愈率为67. 7%（21 / 31)，显效率为22. 6%（7 / 31)，总有效率为90. 3%（28 / 31)。对照组临床治愈率为65. 6%（21 / 32)，显效率为25. 0%（8 / 32)，总有效率为90. 6%（29 / 32)。在统计学上两组差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组患者均各有3 例在治疗后第5 ～ 7天开始发现肠道真菌感染，经加用抗真菌药物积极治疗以及逐渐停用头孢他啶后痊愈。治疗过程中血尿常规和肝肾功能均无异常。 |
| 其他报道不良反应 |
