| 编号 | 0279-头孢菌素类 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 32例，男性22例，女性10例 |
| 对照组例数 | 32例，男性20例，女性12例 |
| 年龄区间 | 治疗组65～74岁，对照组65～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组67岁，对照组66岁 |
| 疾病 | 肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20043878；国药准字H20043877；国药准字H37021939；国药准字H37021940 |
| 生产厂家 | 山东瑞阳制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组经静脉滴注头孢噻肟钠，每天4.0g，每日1次，连续静脉滴注7天。总疗程7天，对照组静脉滴注头孢唑林钠每天5.0g，每日1次,连续静脉滴注7～9天，平均8天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》痊愈、显效、好转、无效四级评定。痊愈、显效均为有效,据此计算有效率。痊愈:症状、体征为正常,胸部X线片示实变影消失。显效:病情基本缓解,胸部X线片示实变影减轻、缩小,症状、体征均未完全恢复正常。好转:症状减轻,X线片无明显改变。无效:用药后症状、胸部X线片与用药前相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 头孢噻肟钠组：痊愈30例(93.7%),显效1例,好转1例,无效0例,总有效率96.9%。头孢唑林钠组:痊愈28例(87.5%),显效2例,好转2例,无效0例,有效率93.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有1例不良反应,为轻度的恶心、腹泻,治疗结束后1天不良反应消失。对照组不良反应1例,为药疹,治疗结束后5天消失。 |
| 其他报道不良反应 |
