| 编号 | 0290-头孢菌素类 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男58例，女32例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | 55～88岁 |
| 平均年龄 | 均69岁 |
| 疾病 | 社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | 新亚雅太 |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海新亚药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组静脉注射头孢噻肟钠，每次1.0～2.0 g，每8小时静注1次，7～14天为1疗程；对照组静脉滴注青霉素G (由哈尔滨制药有限公司提供，每次240～480万u，每6小时静注1次，7～14天为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》分痊愈、显效、进步及无效4级评定，细菌学疗效判定标准按清除、部分清除、未清除及菌群替换4级评估。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 头孢噻肟钠和青霉素G的临床有效率分别为93.3%和66.7%，细菌清除率为95.6%和71.1%,头孢噻肟钠治疗CAP有效率高于青霉素G，两组差异具有统计学意义(P <0.05)。42例有效者治疗1周复查胸片肺部浸润病灶明显吸收好转，3周复查胸片其中26例病灶完全吸收，5例延迟吸收，但呼吸道症状完全消失。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组所有患者未见明显不良反应，复查肝、肾功能未见损害。 |
| 其他报道不良反应 |
