| 编号 | 0272-头孢菌素类 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男60例，女38例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 47例 |
| 年龄区间 | 17～67岁 |
| 平均年龄 | 45岁 |
| 疾病 | 社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 药品商品名称 | 明可欣 |
| 药品英文名称 | Cefuroxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 意大利伊塞特大药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组:头孢呋辛钠2. 25g加生理盐水100m1, 每天2次静滴，观察组则在上述治疗的基础上加罗红霉素0.15g,每天2次口服，二组患者其余治疗相同，二组疗程均为7一10天. |
| 联合用药 | 罗红霉素 |
| 疗效评价标准 | ①治愈:临床症状、体征全部消失，实验室检查及病原菌检查转阴性;②显效:上述4项指标中3项以上消失或明显改善;③进步:3项以下指标有所改善，但不显著;④无效:维持原样或恶化。治愈和显效为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组治愈率55.0%，总有效率78.7%，观察组治愈率64.0%，总有效率93.0%见表1.
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
