| 编号 | A08001 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男43例，女25例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～63岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 哌拉西林钠/他唑巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 联邦他唑仙 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠(珠海联邦制药股份有限公司，商品名：联邦他唑仙，批号05048408)溶于0.9%氯化钠注射液250mL，静脉滴注，每次4.5g，一天两次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效判定标准按国家卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》 。痊愈：症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常；显效：病情明显好转，但在上述4项指标中有1项未完全恢复正常；进步：在用药后病情好转，但不明显；无效：在用药72小时后，病情无明显进步或加重者。以痊愈与显效病例统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床有效率为92.64%，68例下呼吸道感染患者临床疗效见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
