| 编号 | m13008 |
| 总例数 | 85例 |
| 性别例数 | 47例，女38例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 细菌性感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | 利欧 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20030030 |
| 生产厂家 | 浙江尖峰药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注加替沙星注射液,每日1次，每次400 mg；对照组：静 脉滴注盐酸左氧氟沙星注射液，每12小时一次，每次200 mg，两组疗程均为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效：根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈、显效、进步、无效4级评定临床疗效。痊愈为治疗后症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；显效为病情明显好转，但上述4项中有一项未完全恢复正常；进步为用药后病情有所好转，但不够明显；无效为用药72小时后病情无明显进步或加重。细菌学评价标准：按以下标准评定细菌学疗效，计算细菌清除率。清除为治疗结束后第1天所取标本中无致病菌生长；未清除为治疗结束后原有致病菌仍然存在；替换为经治疗后原有致病菌消灭，又分离出1种新的致病菌，但无症状，无需治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效见表1 ，加替沙星和左氧氟沙星的细菌清除率分别为94.5%和94.1%,两组之间无统计学差异。见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 恶心l例，头痛1例，皮疹l例，另有1例ALT轻度升高。 |
| 其他报道不良反应 |
