| 编号 | B16005 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男42例，女18例 |
| 治疗组例数 | 30例，男22例，女8例 |
| 对照组例数 | 30例，男20例，女10例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：49.7±13.5岁，对照组：47.6±13.6岁 |
| 疾病 | 胸部肿瘤术后并发肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢吡肟粉针剂每次2g，溶于5%～10%葡萄糖溶液100mL中，静脉滴注30～60分钟，每日2次。头孢他啶粉针剂每次2g，溶于5%～10%葡萄糖溶液100mL中，静脉滴注30～60分钟，每日2次。疗程10～14天。 |
| 联合用药 | 头孢他啶粉针剂 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效分析：平均治疗时间头孢吡肟组为(8.4±2.3)天，头孢他啶组为(8.1±3.1)天，组间比较无统计学差异。两组治疗后细菌清除率分别为总细菌清除率分别为88.24%和66.67%，其中革兰阴性杆菌分别为91.6%和76.92%，革兰阳性球菌分别为80%和0%，组间比较无统计学差异(P>0.05)，如表2 所示。临床治愈率分别为83.33%和70.00%，组间比较无统计学差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
