| 编号 | 0321-头孢菌素类 |
| 总例数 | 189例 |
| 性别例数 | 男104例，女85例 |
| 治疗组例数 | 95例 |
| 对照组例数 | 94例 |
| 年龄区间 | 1～14岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性病毒性肝炎伴胆囊炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | 凯福隆 |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均日服本院自制的清肝退黄中成药“急性肝炎冲剂”、小施尔康、丽珠肠乐，疗程21天。治疗组按体重用凯福隆每天50 mg/kg，分两次加10%葡萄糖注射液中，静脉点滴，疗程7天。对照组不用抗生素。 |
| 联合用药 | 急性肝炎冲剂 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床表现恢复治疗组8.75±3.21天，对照组9.14±3.52天，P>0.05。总胆固素恢复正常：治疗组16.34±7.92，对照组15.31±8.12 天； P >0.05。丙氨酸转氨酶恢复正常：治疗组27.31±15.18天，对照组29.01±18.17 天，P>0.05。治疗后2,3,4周均复查腹部B超，胆囊改变恢复正常两组相比P >0.05。37例胆汁细菌培养阳性者，治疗组21例，对照组16例，总胆红素、丙氮酸转氨酶及腹部13超恢复分别为：14.32±8,92天，21.42±7.84天；28.22±14.34 天，38.32±12.86 天；21天、8天；P均<0.11。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
