| 编号 | B10008 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 32例，男18例，女14例 |
| 对照组例数 | 38例，男20例，女18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～87岁，对照组：63～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.2岁，对照组：67.5岁 |
| 疾病 | 老年社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮钠/舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：阿奇霉素0.25g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注，每日1次；头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g溶于生理盐水100ml中静脉滴注，每日2次。对照组：头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注，每日2次。两组疗程均为7～14天。 |
| 联合用药 | 阿奇霉素 |
| 疗效评价标准 | 疗效判断标准：临床疗效判定标准按照卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判定。显效：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常或4项中有1项未恢复正常。有效：用药后病情有所好转，但不够明显，上述4项中有1项恢复正常。无效：用药后72小时病情无明显好转，或反有加重。显效加有效等于总有效。细菌学疗效判定标准：清除：治疗结束后第一天所取标本中没有致病菌；部分清除：在原有致病菌中仅有1种被清除；未清除：治疗结束后原有致病菌仍存在；替换：在治疗期间或治疗结束后第一天分离到1种新的致病菌，但没有 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.临床疗效：治疗组显效19例，有效11例，无效2例，总有效率93.75%；对照组显效17例，有效12例，无效9例，总有效率76.32%，两组疗效差异无统计学意义(u=1.636，P=0.102)。2.细菌学疗效：本组70例中。培养出细菌56株，其中肺炎克雷伯杆菌10株，肺炎球菌7株，金黄色葡萄球菌11株，流感嗜血杆菌7株，大肠杆菌6株，铜绿假单胞菌5株，不动杆菌7株，沙雷氏菌3株。治疗组27株，对照组29株。治疗后清除致病菌疗效治疗组清除25株，对照组清除20株，治疗组清除率(92.59%)高于对照组( |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组病人初次静滴出现恶心、呕吐、上腹部疼痛5例，经减慢滴速后缓解，考虑可能系阿奇霉素所引起的胃肠反应。 |
| 其他报道不良反应 |
