| 编号 | 0254-头孢菌素类 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 30～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺癌术后感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢他啶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ceftazidime for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20059415；国药准字H20046030；国药准字H20033020；国药准字H20059414；国药准字H20013268；国药准字H23021723；国药准字H23021722；国药 |
| 生产厂家 | 哈药集团制药总厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组：注射用头孢他啶每次2. 0g，加入生理盐水100ml 静脉滴注，每日2 次，疗程7～14 天。对照组：泰得欣（海南海灵制药厂)，用法同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部《抗菌药物临床研究指导原则》中疗效判定标准分为痊愈、显效、进步、无效4 级评定，前两者合计为有效，并以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 此试验组中轻度感染者有32 例，中至重度感染者有68例，其中男性70 例，女性30 例，其中肺脓肿5 例。治疗后，痊愈85 例，显效11 例，进步2 例，无效2 例，有效率为96%；对照组中轻度感染者有41 例，中至重度感染者有59 例，其中男性62 例，女性38 例，其中呼吸道感染60 例，肺脓肿2 例。治疗后，痊愈80 例，显效13 例，进步4 例，无效3 例，有效率为93%。 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组中不良反应发生率为2%，1 例双手出现皮疹，1例有恶心，对照组中不良反应发生率为3%，2 例出现皮疹，1 例出现恶心，经统计学处理，无显著性差异（P < 0. 05)。 |
| 其他报道不良反应 |
