| 编号 | 0570 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男72例，女48例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～81岁 |
| 平均年龄 | 57.2±9.1岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin Granules |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990297 |
| 生产厂家 | 上海天赐福生物工程有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用洛伐他汀颗粒20～40mg，晚餐时一次顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)达以下任一项者为显效：TC下降≥2O%，TG下降≥4O%，HDL-L上升≥0．26mmol／L；(2)达以下任一项者为有效：TC下降10％～20％，TG下降2O％～4O％，HDL-C升高0．10～0．26mmol／L；(3)未达到有效标准者为无效；(4)达到下任一项者为恶化：TC上升≥1O％，TG上升≥1O%，HDL-C下降≥0．10mmol／L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 轻度胃肠道不适2例，SGPT轻度升高2例(＜正常上限的2倍)，不影响治疗，继续服药。肾功、空腹血糖无明显变化。 |
| 其他报道不良反应 |
