| 编号 | 1365 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男24例，女10例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 颈动脉粥样斑块 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予阿托伐他汀钙进行治疗；每晚一次10 mg；连服l2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)对34例入选患者发现双侧颈动脉有粥样斑块22例，单侧颈动脉有粥样斑块l2例，粥样斑块大多集中在颈总动脉膨大部位。斑块性质多为低回声及混合回声斑块，仅3例为高回声斑块
(2)阿托伐他汀治疗前、后患者颈动脉粥样斑块、LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化见表1。阿托伐他汀对颈动脉粥样斑块有明显的消退作用(P< 0．01)。
(3)本研究对存在颈动脉粥样斑块的34例患者给予阿托伐他汀lO mg／d，治疗l2周后粥样斑块平均厚度由(2．02±O．26)mm下降为(1．58±0．20)mm ，下降幅度为21．7％，治疗前、后比较差异有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
