| 编号 | 1415 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男80例，女28例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 40～82岁 |
| 平均年龄 | 60.7±9.2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组问血脂达标率比较，将LDL—C <
2．6mmol／L或TC<4．68mmol／L作为调脂标准，两
组用药后第8周、16周、24周达标率见表1。
 结果显示，20mg在第16周、24周血清胆固醇 达标明显高于10mg组。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组之间不良反应观察；服用辛伐他汀8、16、24周后复查肝功能；ALT高于正常上限值在对照组中2例；治疗组4例；ALT高于上限值2倍在对照组2例；在治疗组未见到：ALT高于上限值3倍；在对照组2例；在治疗组未见到。其中；在对照组中ALT变化最明显者为1例60例女性患者；服药8周后ALT超过正常值3倍；无其它异常；停药8周复查恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
