| 编号 | 0938 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男50例，女10例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～59岁；对照组：44～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52.5岁；对照组：52.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压病4例；对照组伴高血压病者5例。 |
| 药品通用名称 | 脂必妥片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20025688 |
| 生产厂家 | 中国科学院成都地奥制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 脂必妥组给予脂必妥片3片/次，3次/d；血脂平组给予血脂平3粒/次，3次/d，1个疗程均为8周，均不用其它降脂药。 |
| 联合用药 | 血脂平 |
| 疗效评价标准 | 参照1993-07，卫生部“药物临床研究指导原则(试行)的标准：(1) 效：达以下任何l项者：TC下降≥20%；TC下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmd/L；AI下降≥20%：(2)有效：TC下降10%～19%；TC下降20%～39%；HDL-C升高≥0.104mmd/L～0.25mmol/L，AI下降10%～l9%。(3)无效：未达到有效标准。(4)恶化：达以下任1项者；TC上升≥10%，TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L；AI增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
