| 编号 | 1408 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男75例，女29例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～58岁 |
| 平均年龄 | 47.2岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卡托普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组与对照组基础治疗方法一致；对照组121服普伐他汀10～20mg；每晚服用一次；治疗组在上方基础上加服卡托普利12.5～25mg；每日二次。 |
| 联合用药 | 普伐他汀 |
| 疗效评价标准 | ①显效：达到以下任何一项者；TC下降≥0.26mmol/L，TG下降≥140%，HDL-C上升≥0.26mmol/l；②有效：TC下降10～19%，TG下降20%～39%，HDL-C升高0.104～0.25mmol/l；③无效：达不到上述有效标准；④ 恶化：达以下任何一次者；TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.104mmol/l。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组用药3个月末；血脂均有下降；治疗组TC和LDL-C总有效率最高；达85.5%和84.8% ；治疗6个月末达96.1%和97.1% ；血指水平下降36.7%和35.3%；TG和HDL-C总有效率达92.7%和89.4% ；血脂水平下降41.2%和上升32.4%；经统计学分析；两组间有效率有明显差异(P<0.05～0.01)；6个月末较3个月末亦有明显提高；随疗程延长；治疗组更趋明显(P<0.05)；对照组亦有下降；但无显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
