| 编号 | 1837 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男30例，女32例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 47～68岁 |
| 平均年龄 | 59.8岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机单盲法将患者分为A组(治疗组)和B组(对照组)。治疗组服氟伐他汀20mg，对照组服氟伐他汀上40mg，均每晚1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-c上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降≥10%～20%或TG下降20%～40%或HDL-c上升≥0.1～0.25mmol/L；无效：未达到有效标准；恶化：TC上升≥10%或TG上升≥10%或HDL-c下降≥0.1mmol/L；总有效率=显效率-有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要表现为消化道症状(上腹部不适，便秘、胃肠胀气)。 |
| 其他报道不良反应 |
