| 编号 | 1823 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男68例，女48例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 28～80岁 |
| 平均年龄 | 61±18岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予阿托伐他汀10mg/d；对照组给予普伐他汀10mg/d，共给药6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1993年7月卫生部制订《心血管药物临床研究指导原则》中的调脂药物的疗效标准进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组谓脂疗效比较：经过6周的治疗后，治疗组TC下降27％，总有效率为82％(41／50)；对照组分别为13％及67％(40／60)。两组疗效比较经Ridit分析，差异有显著性(P＜0.05)。观察组降低TG为38％ ，总有效率为56％(28／50)；对照组分别为0及21％(13／63)。两组疗效比较经Ridit分析，差异有显著性(P＜0.01)。治疗组升高HDL-C为10％，总有效率为76％(38／50)；对照组分别为8％及72％(43／60)。两组疗效比较经Ridit分析，差异无显著性(P＞0.05)。 两组治疗前后磷酸肌酸激酶及肝、肾功能变化：见表2。两组治疗前后磷酸肌酸激酶及肝、肾功能均无明显变化(P＞0.05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组腹痛、腹泻、胀气和恶心各1例。对照组头晕、胀气、恶心和腹痛各1例。 |
| 其他报道不良反应 |
