| 编号 | 0748 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男3l例，女17例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 41～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲硝唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metronidazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组口服甲硝唑0.2g，3次／日；B组口服甲硝唑0．4g，3次／日，4周为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗前血CH或TG呈轻中度增高，治疗后均降至正常，或原为重度增高，治疗后降至轻度增高或正常。改善；治疗前血CH或TG值呈中、重度增高，治疗后分别降至轻或中度增高。无效：治疗前后血CH或TG值不变 加重：治疗后血CH或TG值较治疗前升高。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 用药4周观察肝、肾功能无异常，部分患 者有恶心、纳差、大便次数增多等一般反应，但均能坚持 用药治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
