| 编号 | 1347 |
| 总例数 | 101例 |
| 性别例数 | 男63例，女38例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～90岁 |
| 平均年龄 | 75岁 |
| 疾病 | 老年人高脂血症合并高粘滞血症 |
| 并发症 | 高血压者41例；冠心病稳定型心绞痛者35例；陈旧性心肌梗死者16例；Ⅱ型糖尿病者9例。 |
| 药品通用名称 | 血脂康胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 服用血脂康0．6g； 早、晚饭后各一次；每次2粒；疗程4～8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1988年颁发的心血管药物临床研究指导原则标准判定；显效：TC下降>20%，TG下降>4O%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；有效：TC下降>10%，TG下降>20%，HDL-C上升≥O．104mmol/L；无效：未达到标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.血脂康治疗前后血脂永平变化(X±smtool/L)TC、TG、LDL-C和HDL-C；治疗前分别为6.71±0.49、3.36±1.02、4.48±0.97和1.0O±0.60；治疗4周后分别为5.18±0.76；2.58±1.14、3.54±0.80和1.44±0.22；治疗8周后分别为5.24±0.64、2.05±0.67； 3.08±0.89和1.43±0.1 8 (P值均< O．01)。2.血脂康治疗8周后的疗效(%)TC53例、TG43例、LDL-C22例和HDL-CI7例；显效分别为35倒(66.04%)、17例(39.53%)；7例(31.82%)和7例(4I．18%)；有效分别为l5例(28.3O%)、18例(41.86%)、l8例(36.36%)和8例(47.06%)；总有效分别为5O例(94.34%)、35例(81.39%)、15例(68.18%)和15例(88.24%)。3.血脂康治疗8周后对全血粘度的影响男63例和女38例的全血低切粘度及全血高切粘度；治疗前分别为8.92±1.30和6.94±0.98及6.29±0.68和5.43±0.51；治疗后分别为9.18±0.56和6.5 7±0.94及6.59±0.48和5.62±0.56；血浆粘度治疗前为1.70±0.07；治疗后为1.68±0.O5。 |
| 本研究报道不良反应 | 在服药中有2例出现腹胀；1例出现头痛；但调整药量后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
