| 编号 | 0556 |
| 总例数 | 150例 |
| 性别例数 | 男107例，女43例 |
| 治疗组例数 | 75例 |
| 对照组例数 | 75例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～77岁；对照组：37～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±7岁；对照组：58±7岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 冠通I号胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 洛阳医学高等专科学校附属医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 冠通I号组采用冠通I号胶囊，15g/次，每日三次；血脂平组采用血脂平胶囊，2粒／次，每日三次。 |
| 联合用药 | 血脂平 |
| 疗效评价标准 | ①显效：达以下任一项者，TC下降≥20％，TG下降≥35％，HDL-C上升≥0．26mmol·L，AI下降≥20％。②有效：达以下任一项者，TC下降10％～19％，TG下降20％～34％，HDL-C上升≥O．O1～0．25mmol·L，AI下降10％～19％。③无效：未达以上有效标准者。④恶化：达以下任一项者，TC上升≥10％，TG上升≥10％，HDL-C下降＞0．104mmol·L，AI升高≥1O％。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组药物治疗前后血脂变化冠通1号组和血脂平组患者治疗前后比较，结果表明血TC、TG、LDL-C，AI及Apo B100均明显下降，而HDL-C明显上升，差别均有显著意义(P＜0．01)；两组组间经t检验比较，差别无显著意义(P＞0．05)。Apo A差别均无显著意义(P＞0．05)。两组药物治疗后的疗效比较两组药物治疗结束后个体疗效及总有效率略有差异，但统计学差别均无显著意义(P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组药物治疗中，均出现轻度不良反应。冠通I号组出现恶心胃部不适4例；血脂平组出现恶心胃部不适3例，皮疹1例。未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
